Учёные UCLA превращают стволовые клетки пуповинной крови в Т-клетки для борьбы с раком
Материал подготовлен искусственным интеллектом на основе нескольких источников — ссылки на оригиналы приведены ниже.
Исследователи из UCLA разработали масштабируемый метод получения Т-клеток, нацеленных на рак, из стволовых клеток донорской пуповинной крови. Сконструированные клетки, названные AlloESO-T, контролировали рост опухоли и продлевали выживаемость у мышей с моделями рака яичников и меланомы без опасных побочных эффектов. Подход может решить одновременно проблему высокой стоимости и задержки персонализированной Т-клеточной терапии и риск реакции «трансплантат против хозяина» от донорских клеток.
Ключевые факты
- Команда UCLA сконструировала Т-клетки из стволовых клеток пуповинной крови для распознавания белка NY-ESO-1, который встречается во многих солидных опухолях.
- В мышиных моделях рака яичников и меланомы однократная доза клеток AlloESO-T контролировала рост опухоли и улучшала выживаемость без опасных побочных эффектов.
- Исследование опубликовано в журнале Cell Reports Medicine.
- Соавтор-корреспондент Лили Янг — профессор микробиологии, иммунологии и молекулярной генетики в UCLA, член Центра исследований стволовых клеток Broad и Онкологического центра Jonsson.
Потенциал TCR-терапии
Терапия Т-клеточными рецепторами, или TCR-терапия, генетически модифицирует Т-клетки, чтобы они распознавали и атаковали рак с высокой точностью. В отличие от CAR T-клеточной терапии, которая распознаёт белки на поверхности раковых клеток, TCR-терапия может обнаруживать небольшие фрагменты белков, которые образуются внутри раковой клетки и затем транспортируются на её поверхность. Такая расширенная способность может быть особенно важна для лечения солидных опухолей, где многие молекулярные изменения, делающие клетки злокачественными, находятся внутри клетки, а не на её поверхности.
Платформа на основе пуповинной крови
Современные подходы TCR-терапии обычно требуют персонализированного лечения из собственных Т-клеток пациента, что может занимать недели и стоить более ста тысяч долларов. Использование Т-клеток от здоровых доноров позволило бы создавать готовые препараты, но донорские клетки могут вызывать реакцию «трансплантат против хозяина» — серьёзное состояние, при котором пересаженные иммунные клетки атакуют здоровые ткани пациента. Команда UCLA начала с кроветворных стволовых клеток из донорской пуповинной крови, которые способны развиваться во все основные типы клеток крови и иммунной системы. Учёные вставили ген рецептора, распознающего NY-ESO-1, белок, встречающийся во многих солидных опухолях, и полученные клетки назвали AlloESO-T.
Доклинические результаты
В мышиных моделях рака яичников и меланомы однократная доза клеток AlloESO-T контролировала рост опухоли и помогала животным жить дольше. В исследованиях на животных лечение не вызывало опасных побочных эффектов. Лили Янг, соавтор-корреспондент и профессор UCLA, отметила, что платформа приближает исследователей к будущему, в котором продукт уже изготовлен, заморожен и готов к использованию, как только он понадобится пациенту.
1 источник
Время · отставание